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美国药典委员会来赛升交流参观

作者:卢迪浏览次数: 日期:2016年4月1日 14:47
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        2016年3月28日上午,美国药典全球生物实验室副总监Ranjan Chakrabarti博士同美国药典委员会中华区总部(美国药典研发技术服务(上海)有限公司)生物药物和生物技术负责人祝先潮博士等人来到北京赛升药业股份有限公司。公司对于美国药典委员会的到来十分重视,董事长马骉先生、研发部和质量部部长及各部员工代表参加了会议,会议上美国药典委员会向我公司员工介绍美国药典生物制品中多肽类药物标准的制订原则和方式,并邀请我公司参与药典标准的制订工作。会议结束后,Ranjan Chakrabarti博士、祝先潮博士等人参观了我公司的生产车间和研发中心,对我公司的生产管理及研发水平表示认同,并提出了宝贵意见。

        美国药典委员会是目前国际公认的最权威的药品、膳食补充剂及食品标准制定机构之一,目前已经制定并正式实施的药品、膳食补充剂及食品成分标准共计6700余项。这些标准在全球140多个国家和地区被广泛使用,其出版的《美国药典-国家处方集》在包括美国在内的多个国家和地区是法律强制执行的标准。

        此次,美国药典委员会来到赛升,向赛升员工介绍美国药典标准制定方式并参观了生产车间和研发中心,是对赛升进行国际申报实力的肯定与鼓励。走出国门,意味着更多的机遇与挑战,赛升人乐于迎接挑战,迎接机遇。进行国际申报,让中国的好药走向世界,将是赛升人未来努力的方向。

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